В 1 г содержится: феназон - 40 мг; лидокаина гидрохлорида моногидрат - 10.7 мг, что соответствует содержанию лидокаина гидрохлорида - 10 мг.
Вспомогательные вещества: этанол 95% - 221.8 мг, вода д/и - 18.2 мг, натрия тиосульфата пентагидрат - 1 мг, 1M раствор натрия гидроксида - до pH 5.0-7.5, глицерол безводный - до 1 г.
Капли ушные в виде прозрачной, бесцветной или окрашенной жидкости с запахом спирта.
Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием.
Лидокаин обладает местноанестезирующим действием.
Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при среднем отите с неповрежденной барабанной перепонкой, в т.ч. при:
В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Местно. В наружный слуховой проход на стороне поражения взрослым и детям 2-3 раза/сут по 4 капли. Продолжительность курса терапии - не более 10 дней.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать пациенту, лежащему с повернутым вверх ухом; после процедуры пациент должен в течение нескольких минут оставаться в этом положении.
Пациент должен обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.
Местные реакции: существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.
С осторожностью: необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений.
При неповрежденной барабанной перепонке и правильном способе применения препарата вероятность поступления действующих веществ в системный кровоток крайне низка. В связи с этим, в отсутствие противопоказаний, применение препарата беременными женщинами и женщинами в период грудного вскармливания возможно.
Перед применением препарата, в случае имеющейся, предполагаемой или планируемой беременности, а также в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом.
Продолжительность применения препарата Лоротокс не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение.
При использовании препарата Лоротокс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.
Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле.
Не влияет.
О случаях передозировки не сообщалось.
В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
3 года, после вскрытия флакона – 6 месяцев. Не применять после окончания срока годности.
Без рецепта.
Отзывов пока нет
Оставить отзыв