Хондроитин-Апекс раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл амп. №10

1 ампула содержит: действующее вещество: хондроитина сульфат натрия - 100 мг; вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл. 

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов. При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита положительный эффект может наблюдаться уже через 2–3 нед после начала введения препарата (уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах). Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Хондроитина сульфат накапливается главным образом в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч. 

Дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника: остеоартроз периферических суставов; межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

• повышенная чувствительность к препарату или любому из вспомогательных веществ;
• кровотечения и склонность к кровоточивости;
• тромбофлебиты;
• беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
• период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
• детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), геморрагии в месте инъекции.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Внутримышечно, по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций в/м через день).

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл. По 2 мл в ампулах. По 10 ампул в упаковке.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

По рецепту.