Леспефлан раствор для приема внутрь 100мл флакон

Активный компонент: леспедезы двухцветной побеги (леспедецы двухцветной побеги) - 555,5 г. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 95 % - до получения 555,5 мл экстракта, анисовое масло - 0,55 г, желатин - 5,5 г, вода очищенная - до получения 1 л.

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета с характерным запахом; допускается выпадение осадка во время хранения.

Комплекс биологически активных веществ, входящих в состав препарата Леспефлан, способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, увеличивает диурез, повышает выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.

Препарат применяют у взрослых для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности (различного происхождения, в латентной, компенсированной и интермиттирующей стадиях, в составе комбинированной терапии).

Гиперчувствительность к леспедезы двухцветной побегам или к любому из вспомогательных веществ препарата, возраст до 18 лет, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма или заболевания головного мозга, эпилепсия, беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения: внутрь. Перед применением рекомендуется взбалтывать. Допускается разбавление препарата водой перед применением. Взрослым применяют по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-4 недели. При необходимости по рекомендации врача курс лечения может быть увеличен до 6 недель. Возможно повторение курса через 2-3 недели, после консультации с врачом.

Возможны аллергические реакции. В редких случаях может вызывать гипонатриемию.

При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.

В связи с наличием этанола нельзя назначать препарат пациентам, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему; неселективными ингибиторами моноаминооксидазы; инсулином; гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины); лекарственными средствами, вызывающими непереносимость этанола (дисульфирамоподобное действие).

Содержание этилового спирта (в пересчете на абсолютный спирт) в максимальной суточной дозе препарата составляет от 6,3 до 18,9 г.

При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.

При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Вследствие наличия в препарате этанола возможно снижение скорости психомоторных реакций. В период лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами, занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для приема внутрь.

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта