1 мл содержит: действующее вещество: фрамицетина сульфат 12,5 мг, что соответствует 8000 МЕ. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, метилпарагидроксибензоат (Е 218), лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор.
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении болыпинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Haemophilus influenza), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.: риниты; ринофарингиты; синуситы (при отсутствии повреждений перегородок). Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Интраназально. Перед применением назального спрея Фраминазин необходимо тщательно очистить нос (например, посредством высмаркивания). Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки. Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Длительность лечения - не более 7 дней.
Возможны аллергические реакции.
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено. Не следует применять препарат с другими антибиотиками, оказывающими нефротоксическое и ототоксическое действие (стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин).
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Аминогликозидные антибиотики (в том числе фрамицетина сульфат) могут вызывать обратимую, частичную или полную глухоту и оказывать нефротоксическое действие при системном применении и местном нанесении на открытые раны или поврежденную кожу. Эти эффекты являются дозозависимыми и усиливаются при нарушениях функции печени или почек. При применении препарата этих явлений не наблюдалось, однако следует учитывать риск их возникновения в случае местного применения высоких доз препарата у детей. Терапию не следует продолжать после исчезновения симптомов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и на выполнение других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Спрей назальный 1,25 %. По 15 мл во флаконе полиэтиленовом или во флаконе из полиэтилентерефталата, укупоренном насадкой распыляющей полипропиленовой назальной. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту.
Отзывов пока нет
Оставить отзыв