Метилпреднизолон лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250мг №1 фл. в компл. с р-лем 4мл амп. №1

В 1 флаконе содержится 250 мг метилпреднизолона (в виде метилпреднизолона натрия сукцината — 331,5 мг). Вспомогательные вещества - натрия дигидрофосфата дигидрат, динатрия гидрофосфат безводный, натрия гидроксид.

Порошок или пористая масса белого или почти белого цвета. Растворитель — бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Восстановленный раствор — бесцветная или со слегка желтоватым оттенком прозрачная жидкость.

Препарат Метилпреднизолон показан к применению у взрослых и детей.

1. Эндокринные заболевания

• Первичная и вторичная надпочечниковая недостаточность (при необходимости в сочетании с минералокортикостероидами, особенно в педиатрической практике).
  
• Острая надпочечниковая недостаточность (может возникнуть необходимость в добавлении минералокортикостероидов).
  
• Шок, являющийся следствием надпочечниковой недостаточности, или шок, при неэффективности симптоматической терапии, когда возможно наличие надпочечниковой недостаточности (если минералокортикостероидное действие нежелательно).
  
• В предоперационном периоде, в случае тяжелой травмы или тяжелого заболевания, у пациентов с установленной или подозреваемой надпочечниковой недостаточностью.
  
• Врожденная гиперплазия надпочечников.
  
• Подострый тиреоидит.
  
• Гиперкальциемия на фоне онкологического заболевания.
  

2. Ревматические заболевания (в качестве дополнительной терапии кратковременно для выведения из острого состояния или при обострении)

• Посттравматический остеоартрит.
  
• Синовит при остеоартрите.
  
• Ревматоидный артрит, включая ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных случаях может потребоваться поддерживающая терапия низкими дозами).
  
• Острый и подострый бурсит.
  
• Эпикондилит.
  
• Острый неспецифический тендосиновит.
  
• Острый подагрический артрит.
  
• Псориатический артрит.
  
• Анкилозирующий спондилоартрит.
  

3. Системные заболевания соединительной ткани (в период обострения или в отдельных случаях в качестве поддерживающей терапии)

• Системная красная волчанка (и волчаночный нефрит).
  
• Острый ревмокардит.
  
• Системный дерматомиозит (полимиозит).
  
• Нодозный периартериит.
  
• Синдром Гудпасчера.
  

4. Кожные заболевания

• Пузырчатка.
  
• Тяжелая мультиформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
  
• Эксфолиативный дерматит.
  
• Тяжелый псориаз.
  
• Герпетиформный буллезный дерматит.
  
• Тяжелый себорейный дерматит.
  
• Грибовидный микоз.
  

5. Аллергические состояния (в случае тяжелых или инвалидизирующих состояний, при которых неэффективна обычная терапия)

• Бронхиальная астма.
  
• Контактный дерматит.
  
• Атопический дерматит.
  
• Сывороточная болезнь (аллергическая реакция на вакцины, сыворотки Или лекарственные средства, характеризующаяся лихорадкой, болями в суставах, высыпаниями на коже).
• Сезонные или круглогодичные аллергические риниты.
• Реакции повышенной чувствительности к лекарственным средствам.
• Посттрансфузионные реакции типа крапивницы.
• Острый неинфекционный отек гортани.

6. Глазные болезни (тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз)

• Глазная форма Нerpes zoster
  
• Ирит и иридоциклит.
  
• Хориоретинит.
  
• Диффузный задний увеит и хориоидит.
  
• Неврит зрительного нерва.
  
• Симпатическая офтальмия.
  
• Воспаление переднего сегмента.
  
• Аллергический конъюнктивит.
  
• Аллергические краевые язвы роговицы.
  
• Кератит.
  

7. Заболевания желудочно-кишечного тракта (для выведения пациента из критического состояния)

• Язвенный колит.
  
• Регионарный энтерит.
  

8. Болезни дыхательных путей

• Симптоматический саркоидоз.
  
• Бериллиоз.
  
• Молниеносный и диссеминированный туберкулез легких в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией.
  
• Синдром Леффлера, не поддающийся терапии другими средствами.
  
• Аспирационный пневмонит.
  

9. Гематологические заболевания

• Приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия.
  
• Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых (только в/в введение; в/м введение противопоказано).
  
• Вторичная тромбоцитопения у взрослых.
  
• Эритробластопения (эритроцитарная анемия).
  
• Врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия.
  

10. Онкологические заболевания (в качестве паллиативной терапии)

• Лейкозы и лимфомы у взрослых.
  
• Острые лейкозы у детей.
  
• Для улучшения качества жизни пациентов с онкологическими заболеваниями в терминальной стадии. 
  

11. Отечный синдром

• Для стимуляции диуреза и достижения ремиссии протеинурии у пациентов с нефротическим синдромом без уремии.
  

12. Нервная система

• Отек головного мозга, обусловленный опухолью - первичной или метастатической, и/или связанный с хирургической или лучевой терапией.
  
• Обострения рассеянного склероза.
  
• Острые травматические повреждения спинного мозга. Лечение следует начинать в первые 8 часов после травмы.
  

13. Другие показания к применению

• Туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или при угрозе блока (в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией).
  
• Трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда.
  
• Трансплантация органов.
  
• Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний.
  

Применение у детей

Применение препарата у детей в период роста возможно только по абсолютным показаниям и при особо тщательном наблюдении лечащего врача.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Дополнительная терапия при угрожающих жизни состояниях 30 мг/кг массы тела внутривенно (в/в) в течение не менее 30 мин. Введение этой дозы можно повторять каждые 4-6 ч в течение не более 48 ч.

Пульс-терания

Применяется при лечении заболеваний, при которых эффективна кортикостероидная терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии.

Рекомендуемые схемы терапии:

Ревматоидный артрит: 1 г/сут в/в в течение 1, 2, 3 или 4 дней или 1 г/месяц в/в в течение 6 месяцев. В связи с тем, что высокие дозы кортикостероидов могут вызывать нарушения сердечного ритма, такого рода терапию допускается проводить исключительно в условиях стационара, располагающего электрокардиографом и дефибрилятором. Режим дозирования предполагает введение препарата как минимум в течение 30 минут с возможным повторным введением в отсутствие улучшения состояния в течение недели после терапии или по показаниям в связи с состоянием здоровья пациента

Системная красная волчанка: 1 г/сут в/в в течение 3 дней

Рассеянный склероз: 500 мг/сут или 1 г/сут в/в в течение 3 или 5 дней

Отечные состояния, например, гломерулонефрит, волчаночный нефрит: 30 мг/кг в/в через день в течение 4 дней или 1 г/сут в/в в  течение 3, 5 или 7 дней 

Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин, и введение можно повторить, если в течение недели после проведения лечения не было достигнуто улучшения, или если этого требует состояние больного.

Онкологические заболевания в терминальной стадии — для улучшения качества жизни 125 мг/сут в/в ежедневно в течение до 8 недель. 

Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний

При химиотерапии препаратами, обладающими незначительным или средневыраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин за один час до введения химиотерапевтического препарата, в начале химиотерапии, а также после ее окончания. Для усиления эффекта с первой дозой препарата Метилпреднизолон можно вводить препараты хлорфенотиазина. При химиотерапии препаратами, обладающими выраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за один час до введения химиотерапевтического препарата, затем по 250 мг в/в в начале химиотерапии и после ее окончания.

Острые травматические повреждения спинного мозга

Лечение необходимо начинать в первые 8 час после травмы. Рекомендуется в/в болюсное введение в течение 15 мин 30 мг/кг массы тела, затем сделать перерыв на 45 мин, а потом проводить непрерывную инфузию в дозе 5,4 мг/кг/ч в течение 23 ч (если лечение начато в первые 3 ч после травмы) или 47 ч (если лечение начато в первые 3-8 ч после травмы). Препарат следует вводить при помощи инфузионного насоса — в/в в другую инъекционную область (то есть не в ту вену, куда препарат вводился болюсно).

Лечение при других показаниях

Начальная доза составляет 10 - 500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткосрочной терапии тяжелых состояний (таких как бронхиальная астма, сывороточная болезнь (аллергическая реакция на вакцины, сыворотки или лекарственные средства, характеризующаяся лихорадкой, болями в суставах, высыпаниями на коже), посттрансфузионные реакции (все нежелательные реакции после введения) типа крапивницы или обострение рассеянного склероза) могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозы свыше 250 мг вводят в течение не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м, при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния. Введение высокой дозы препарата Метилпреднизолон (более 500 мг) в течение менее 10 минут может вызвать аритмию, коллапс (резкое падение давления) и остановку сердца; терапия глюкокортикостероидами является адьъювантной (дополнительной), она не заменяет стандартную терапию; при терапии тяжелых состояний предпочтительно внутривенное введение препарата.

Путь и (или) способ введения

Препарат Метилпреднизолон можно вводить в виде внутривенной (в/в) или внутримышечной (в/м) инъекции или в виде внутривенной инфузии, но при неотложных состояниях начинать лечение предпочтительно с внутривенной инъекции.

Применение у детей и подростков

Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0,5 мг/кг/сутки), однако при выборе дозы в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию больного на проведение лечения, а не возраст и массу тела. 

Аллергия на метилпреднизолон, глюкокортикостероиды или любые другие компоненты препарата; системные микозы; повреждение головного мозга вследствие черепно-мозговой травмы; идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при внутримышечном применении препарата); прием живых или ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата Метилпреднизолон  кормление грудью. Не следует применять препарат, если у Вас обнаружен острый и подострый инфаркт миокарда, так как применение препарата Метилпреднизолон в этом случае может привести к распространению очага некроза, замедлению формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, к разрыву сердечной мышцы.

Данный препарат содержит бензиловый спирт. Установлено, что бензиловый спирт может вызывать «синдром удушья» с летальным исходом у недоношенных новорожденных. Препарат не рекомендуется применять у новорожденных.

Противопоказано интратекальное (между оболочками мозга) и эпидуральное (в спинномозговое пространство) введение препарата Метилпреднизолон. 

Со стороны эндокринной системы: нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны обмена веществ: отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца); стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.

Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).

Со стороны ЦНС: головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.

Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления (с возможным повреждением зрительного нерва), трофические изменения роговицы, экзофтальм, склонность к развитию вторичной инфекции (бактериальной, грибковой, вирусной).

Дерматологические реакции: петехии, экхимозы, истончение и хрупкость кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.

Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием: замедление процессов регенерации, снижение устойчивости к инфекциям.

При парентеральном введении: в единичных случаях анафилактические и аллергические реакции, гипер- или гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, обострение после интрасиновиального применения, артропатия типа Шарко, стерильные абсцессы, при введении в очаги на голове - слепота.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Препарат следует вводить отдельно от других лекарственных средств, в случае внутривенной инфузии — через дополнительную систему.

Препараты, увеличивающие скорость метаболизма метилпреднизолона, при применении которых требуется повьшиение дозы препарата Метилпреднизолон:

- рифампицин (антибактериальный препарат, применяемый для лечения туберкулезной инфекции);

- карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин (препараты, применяемые для лечения эпилепсии).

Препараты, снижающие скорость метаболизма метилпреднизолона, при применении которых требуется понижение дозы препарата Метилпреднизолон:

- изониазид (антибактериальный препарат, применяемый для лечения туберкулезной инфекции);

- противогрибковые препараты, например, итраконазол, кетоконазол;

- противорвотные препараты, например, апрепитант, фозапрепитант;

- противовирусные препараты, включая препараты, применяемые для лечения ВИЧинфекции (например, индинавир, ритонавир);

- блокаторы кальциевых каналов (препараты, применяемые для лечения сердечнососудистых заболеваний), например, дилтиазем;

- препараты, применяемые внутрь для предотвращения нежелательной беременности, например, этинилэстрадиол/норэтистерон;

- антибиотики-макролиды (препараты, применяемые для лечения бактериальных инфекций), например, кларитромицин, эритромицин.

Препараты, совместный прием с которыми приводит к возникновению нежелательных реакций:

- Н-холинолитики — блокаторы нейромышечной передачи (препараты, применяемые для расслабления скелетной мускулатуры), например, панкуроний, векуроний. Сообщалось о случаях поражения мышечной ткани (острая миопатия);

- иммунодепрессанты (препараты, применяемые после пересадки органов), например, циклоспорин. Были отмечены случаи возникновения судорог;

- нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), например, высокие дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты). Вероятно повышение риска возникновения желудочно-кишечного кровотечения и образования язв;

- препараты, снижающие концентрацию калия в плазме крови (диуретики (препараты, увеличивающие уровень выделения мочи), амфотерицин В). Вероятно снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);

- ксантины, В2-агонисты (препараты, применяемые для лечения бронхо-легочных заболеваний) — могут приводить к снижению уровня калия в крови;

- аминоглутетимид (препарат, применяемый для лечения судорог, синдрома Кушинга, рака молочной железы и рака простаты) — может возникнуть обострение эндокринных изменений, вызванных длительным лечением препаратом Метилпреднизолон;

- сердечные гликозиды (препараты, применяемые для коррекции сердечного ритма) — имеется риск развития аритмий.

Препараты, которым потребуется корректировка дозы, при совместном применении с препаратом Метилпреднизолон:

- ингибиторы холинэстеразы (препараты, применяемые для лечения нервно-мышечных заболеваний) — у пациентов с миастенией gravis;

- пероральные антикоагулянты (препараты, применяемые внутрь для предотвращения свертываемости крови), необходим постоянный контроль коагулограммы;

- гипогликемические препараты (препараты, применяемые для лечения сахарного диабета);

- иммунодепрессанты (препараты, применяемые после пересадки органов), например, такролимус, циклофосфамид.

Возможно подавление реакций при проведении кожных проб при применении препарата Метилпреднизолон.

Несовместимость

Препараты, несовместимые с препаратом Метилпреднизолон в растворе, включают следующие:

• аллопуринол натрия (препарат, применяемый для снижения уровня мочевой кислоты в плазме крови),
  
• доксапрама гидрохлорид (препарат, применяемый для стимуляции дыхания при дыхательной недостаточности),
  
• тигециклин (препарат, применяемый для лечения бактериальных инфекций),
  
• дилтиазема гидрохлорид (препарат, обладающий антиаритмическим и снижающим артериальное давление действием),
  
• глюконат кальция (препарат, применяемый при недостатке кальция в организме),
  
• векурония бромид, рокурония бромид, цизатракуриум бесилат (препараты, применяемые для расслабления мускулатуры перед хирургическими операциями),
  
• гликопирролат (препарат, применяемый для лечения повышенной потливости),
  
• пропофол (препарат, применяемый для наркоза и обезболивания при хирургических операциях).
  

Перед применением препарата Метилпреднизолон проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Метилпреднизолон следует применять с осторожностью в следующих случаях:

• если у Вас обнаружены такие заболевания кишечника, как язвенный колит, если существует угроза перфорации, абсцесса или другой гнойной инфекции;
  
• если у Вас обнаружено выпячивание стенки кишечника (дивертикулит);
  
• если Вы недавно перенесли какие-либо операции по удалению части кишечника (кишечные анастомозы);
  
• если у Вас обнаружена активная или находящаяся в хроническом состоянии пептическая язва, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  
• если у Вас обнаружены паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы, ветряная оспа, корь, паразитарная глистная инфекция (стронгилоидоз), активный или латентный туберкулез, опоясывающий лишай;
  
• если у Вас обнаружена почечная недостаточность, вторичная недостаточность коры надпочечников;
  
• если у Вас обнаружено повышение артериального давления (артериальная гипертензия);
  
• если у Вас обнаружено снижение прочности костей (остеопороз), нарушена нервномышечная передача (миастения gravis);
  
• если у Вас обнаружены такие заболевания, как гипотиреоз (заболевание, обусловленное снижением функции щитовидной железы и недостаточностью выработки ею гормонов), сахарный диабет;
  
• если у Вас подтвержден судорожный синдром;
  
• если у Вас ранее случались аллергические реакции (бронхоспазм) на введение метилпреднизолона;
  
• если у Вас обнаружен острый психоз;
  
• если у Вас обнаружено сужение полей зрения (глаукома)
  
• если у Вас ранее случались тромбоэмболические осложнения (состояния, в основе которых лежит тромбоз венозных сосудов и обусловленные им тромбоэмболии) или Вы имеете предрасположенность к развитию этих осложнений;
  
• следует избегать применения препарата, если у Вас обнаружено заболевание коры надпочечников (болезнь Иценко-Кушинга);
  
• если у Вас обнаружена хроническая сердечная недостаточность, препарат Метилпреднизолон следует применять с осторожностью и только в случае абсолютной необходимости;
  
• если у Вас обнаружено поражение глаз, вызванное вирусом простого герпеса, препарат Метилпреднизолон также следует применять с осторожностью, поскольку это может привести к повреждению роговицы глаза;
  
• если Вы находитесь в пожилом возрасте (> 60 лет), Вам следует применять метилпреднизолон с осторожностью в связи с повышенной опасностью развития снижения плотности костей (остеопороза) и подъема артериального давления (артериальной гипертензии);
• у детей (особенно в случае длительного лечения) препарат Метилпреднизолон необходимо применять с осторожностью.

Поскольку осложнения при лечении препаратом Метилпреднизолон зависят от величины дозы и длительности лечения, то в каждом конкретном случае на основании анализа соотношения риск/польза Ваш врач будет принимать решение о необходимости применения метилпреднизолона, а также определять длительность лечения и частоту введения препарата (ежедневное или прерывистое).

С целью лучшего контроля Вашего состояния, в начале лечения будет применяться наименьшая доза препарата Метилпреднизолон. При достижении необходимого эффекта при возможности доза будет постепенно уменьшаться до поддерживающей или лечение препаратом будет прекращено.

Ввиду опасности развития нарушений сердечного ритма (аритмии), применение препарата Метилпреднизолон в высоких дозах должно проводиться в условиях стационара, оснащенного необходимым оборудованием (электрокардиографом, дефибриллятором).

При наступлении длительного спонтанного ослабления заболевания (ремиссии) лечение препаратом прекращается.

При длительном лечении Вам следует проходить регулярное обследование (рентгенография органов грудной клетки, определение концентрации глюкозы в плазме крови через 2 часа после еды, общий анализ мочи, артериальное давление, контроль массы тела, желательно проведение рентгенологического или эндоскопического обследования, если раньше случались язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта), которое назначит врач.

Сообщалось о редких случаях токсического влияния на печень (гепатотоксичности).

Поражение печени, в том числе воспаление печени (острый гепатит) или повышение активности «печеночных» ферментов, может быть вызвано повторной пульс-терапией с внутривенным введением метилпреднизолона (обычно при начальной дозе 1 г и более в сутки). Первые признаки воспаления печени могут развиться у Вас через несколько недель или позднее. В большинстве случаев эти нежелательные реакции проходят после прекращения терапии. В связи с этим требуется проведение соответствующего врачебного контроля.

Если Вы получаете препараты, подавляющие иммунную систему, то Ваш организм более восприимчив к инфекциям, чем организм здорового человека. Например, ветряная оспа и корь могут иметь более тяжелое течение, вплоть до смертельного исхода, у непривитых от этих болезней детей или у взрослых, получающих препарат Метилпреднизолон.

Препарат также должен назначаться с большой осторожностью, если у Вас подтверждены или подозреваются паразитарные инфекции, такие как стронгилоидоз.

Вызванное метилпреднизолоном снижение иммунитета в этом случае может привести к стронгилоидной гиперинфекции и усложнению процесса с распространенной миграцией личинок по организму, часто с развитием тяжелых форм воспалительного заболевания кишечника (энтероколита) и заражения крови (грамотрицательной септицемии) с возможным тяжелым исходом.

В ряде исследований было показано, что метилпреднизолон эффективно ускоряет процесс выздоровления при обострении рассеянного склероза, однако не установлено, что метилпреднизолон влияет на исход и развитие данного заболевания. Для достижения значимого эффекта необходимо вводить достаточно высокие дозы метилпреднизолона.

Возможно развитие тяжелых осложнений при введении метилпреднизолона в оболочки головного мозга (интратекально) или в полость спинного мозга (эпидурально).

Возможно развитие у Вас накопления жировой ткани в позвоночном канале (эпидурального липоматоза) при использовании метилпреднизолона. Обычно это происходит при длительном лечении высокими дозами.

При применении метилпреднизолона через 2 недели или 6 месяцев после травмы головного мозга было зарегистрировано увеличение смертности пациентов, в связи с чем, системные ГКС, в том числе, препарат Метилпреднизолон,  не должны применяться для лечения травматического повреждения головного мозга.

На фоне лечения препаратом Метилпреднизолон у Вас может увеличиваться восприимчивость к инфекциям, некоторые инфекции могут протекать в стертой форме, кроме того, могут развиваться новые инфекции. Кроме того, снижается способность организма к предотвращению инфекционного процесса. Развитие инфекций, вызываемых различными патогенными организмами, такими как вирусы, бактерии, грибы, простейшие или гельминты, которые локализуются в различных системах организма человека, может быть связано с применением у Вас препарата Метилпреднизолон как в одиночку, так и в сочетании с другими иммунодепрессантами, воздействующими на клеточный иммунитет, гуморальный иммунитет или на функцию клеток крови нейтрофилов. Эти инфекции могут протекать нетяжело, однако, в ряде случаев возможно тяжелое течение и тяжелый исход. Причем чем более высокие дозы препарата применяются, тем выше вероятность развития инфекционных осложнений.

Если Вы получаете дозы метилпреднизолона, подавляющие иммунитет, Вам противопоказано введение живых или живых ослабленных вакцин, но можно вводить убитые или инактивированные вакцины, однако реакция на введение таких вакцин может быть снижена или даже отсутствовать. Если Вы получаете лечение препаратом Метилпреднизолон в дозах, не влияющих на иммунитет, по соответствующим показаниям может проводиться иммунизация.

Применение препарата Метилпреднизолон при наличии у Вас активной формы туберкулеза должно быть ограничено случаями молниеносного и распространенного туберкулеза, когда препарат Метилпреднизолон применяют для лечения заболевания в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией.

Если Вам назначен препарат Метилпреднизолон и у Вас подтвержден латентный туберкулез или получены положительные туберкулиновые пробы, то лечение должно проводить под строгим контролем врача, поскольку возможно возобновление заболевания. Во время длительной терапии препаратом Вы должны в этом случае получать соответствующее профилактическое лечение.

Были сообщения о развитии злокачественных новообразований кожи (саркомы Капоши) на фоне лечения метилпреднизолоном. После прекращения терапии возможно наступление клинического улучшения (ремиссии) заболевания.

Применение метилпреднизолона при септическом шоке в виду отсутствия доказательств эффективности и возможного увеличения риска смертельного исхода противопоказано в ряде случаев (при повышении содержания креатинина в крови или в случае развития вторичной инфекции на фоне лечения метилпреднизолоном).

Инъекции препарата Метилпреднизолон могут приводить к атрофии кожи и подкожно-жировой клетчатки в месте инъекции. Вам следует предпринять максимальные меры предосторожности и вводить только рекомендованную дозу препарата. Следует избегать введения препарата в дельтовидную мышцу (верхняя треть плеча) из-за высокой частоты случаев атрофии подкожно-жировой клетчатки.

Если Вы получаете внутривенное лечение препаратом Метилпреднизолон  то в редких случаях возможно развитие кожных реакций и тяжелых аллергических (анафилактических/анафилактоидных) реакций, поэтому перед введением препарата Ваш врач должен предпринять соответствующие профилактические мероприятия, особенно, если у Вас ранее отмечались аллергические реакции на какие-либо лекарственные препараты.

При применении препарата Метилпреднизолон в терапевтических дозах в течение длительного периода у Вас может развиться вторичная надпочечниковая недостаточность. Степень и длительность такого состояния индивидуальны у каждого и зависят от дозы, частоты, времени введения и длительности лечения метилпреднизолоном. Клинические проявления надпочечниковой недостаточности можно уменьшить с помощью снижения дозы препарата или введением препарата через сутки. Этот тип относительной недостаточности может продолжаться в течение нескольких месяцев после окончания лечения, поэтому при любых стрессовых ситуациях в этот период врач должен вновь назначить препарат Метилпреднизолон.

Кроме того, развитие острой надпочечниковой недостаточности, приводящей к тяжелому исходу, возможно при резкой отмене у Вас препарата Метилпреднизолон.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью Метилпреднизолон следует применять с осторожностью и только в случае абсолютной необходимости.

Синдром «отмены», не относящийся к надпочечниковой недостаточности, также может  возникать у Вас вследствие резкой отмены препарата Метилпреднизолон после его длительного применения. При этом могут появиться такие симптомы, как полная потеря аппетита (анорексия), тошнота, рвота, летаргия, головная боль, лихорадка, боль в суставах, шелушение кожи, боль в мышцах (миалгия), снижение массы тела и/или снижение артериального давления. Данные эффекты возникают в связи с резким колебанием концентрации метилпреднизолона в плазме крови.

Если у Вас обнаружено тяжелое аутоиммунное заболевание кожи, сосудов и тканей (системная склеродермия), необходимо соблюдать осторожность при проведении лечения глюкокортикостероидами, включая метилпреднизолон, может возникать такое осложнение, как тяжелая почечная недостаточность (острая склеродермическая нефропатия). Необходимо врачебное наблюдение за уровнем артериального давления и функцией почек (содержанием креатинина в крови).

Так как метилпреднизолон может усиливать клинические проявления синдрома Иценко-Кушинга, следует избегать применения метилпреднизолона, если у Вас обнаружено заболевание коры надпочечников (болезнь Иценко-Кушинга).

Острое заболевание с поражением мьпиц (миопатия) наиболее часто развивается при применении высоких доз метилпреднизолона, если у Вас нарушена нервно-мышечная передача (например, при миастении gravis, или если Вы одновременно получаете лечение ангихолинергическими препаратами, такими, как периферические миорелаксанты (например, панкурония бромид). Такая острая миопатия влияет на весь организм, может поражать мышцы глаза и дыхательной системы, приводить к развитию снижения двигательной активности рук и ног (тетрапареза). Возможно повышение содержания фермента креатинкиназы. При этом улучшение или выздоровление после отмены метилпреднизолона может произойти лишь через многие недели или даже через несколько лет.

Если у Вас обнаружено снижение функции щитовидной железы (гипотиреоз) или заболевание печени (цирроз), может отмечаться усиление фармакологического действия метилпреднизолона.

Применение препарата Метилпреднизолон может приводить к увеличению концентрации глюкозы в плазме крови, ухудшению течения имеющегося сахарного диабета. Если Вы длительно используете препарат Метилпреднизолон,  может возникнуть предрасположенность к развитию сахарного диабета.

На фоне лечения препаратом Метилпреднизолон возможно развитие различных психических расстройств: от эйфории, бессонницы, неустойчивости настроения, изменений личности и тяжелой депрессии до острых психотических проявлений. Кроме того, у Вас могут усиливаться уже имеющиеся эмоциональная нестабильность или склонность к психотическим реакциям.

На фоне применения метилпреднизолона могут возникать потенциально тяжелые психические расстройства. Симптомы обычно проявляются в течение нескольких дней или недель после начала лечения. Большинство реакций исчезает либо после снижения дозы, либо после отмены препарата. Несмотря на это, Вам может потребоваться специфическое лечение.

Вы должны быть предупреждены, что в случае появления изменений в психологическом статусе (особенно при развитии депрессивного состояния и суицидальных попыток), Вам необходимо обратиться за медицинской помощью. Также необходимо учитывать возможность развития психических нарушений во время или сразу после снижения дозы препарата или полной его отмены.

Особую осторожность при применении системных глюкокортикостероидов требуется соблюдать, если аффективные расстройства (расстройства настроения) тяжелой степени происходили у Вас или и у Ваших ближайших родственников ранее. К ним относятся депрессивные или маниакально-депрессивные состояния, а также психозы, обусловленные приемом стероидов. В таких случаях необходим тщательный врачебный контроль.

Длительное применение препарата Метилпреднизолон может привести к возникновению нарушений зрения (задней субкапсулярной катаракты и ядерной катаракты, особенно у детей, экзофтальма или глаукомы с возможным поражением зрительного нерва) и присоединению вторичной глазной грибковой или вирусной инфекции.

В случае появления таких симптомов как нарушение четкости зрения или других нарушений зрения Вам необходимо проведение консультации офтальмолога для выявления возможной причины, включая катаракту, глаукому или центральную серозную хориоретинопатию, которые были зарегистрированы после введения местных или системных глюкокортикостероидов.

Лечение метилпреднизолоном может привести к развитию поражения сетчатки глаза (центральной серозной хориоретинопатии), что в свою очередь может привести к отслойке сетчатки.

Не рекомендуется применение глюкокортикостероидов, если у Вас обнаружено  поражение глаз вирусной этиологии (вирус герпеса) в виду риска развития вытекания жидкости из глаза (перфорации роговицы).

В ряде исследований было показано, что применение глюкокортикостероидов приводит к снижению подвижности и количества сперматозоидов у мужчин, соответственно и возможности иметь ребенка.

При применении метилпреднизолона у Вас может отмечаться повышение артериального давления, задержка жидкости и солей в организме, повышенное выведение калия, гипокалиемический алкалоз. Вам может потребоваться ограничение потребления соли и продуктов, содержащих калий.

Сообщалось о случаях тромбозов, включая венозную тромбоэмболию, при применении глюкокортикостероидов. Поэтому глюкокортикостероиды следует применять с осторожностью, если у Вас случались тромбоэмболические осложнения или Вы имеете предрасположенность к развитию этих осложнений.

Применение высоких доз метилпреднизолона может приводить к развитию острого воспаления поджелудочной железы (панкреатита).

Лечение препаратом Метилпреднизолон может маскировать у Вас симптомы пептической язвы и в этом случае образование язвы или кровотечение могут развиться без значительного болевого синдрома. Лечение глюкокортикостероидами может маскировать симптомы воспаления брюшной полости (перитонита) или симптомы и признаки других нарушений желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), таких как перфорация, обструкция или панкреатит. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) риск образования язв ЖКТ повышается.

Такие нежелательные реакции при применении препарата Метилпреднизолон со стороны сердечно-сосудистой системы, как дислипидемия, повышение артериального давления, могут возникать при наличии у Вас предрасположенности на фоне применения высоких Доз метилпреднизолона и длительного лечения. В связи с этим препарат Метилпреднизолон следует применять с осторожностью, если у Вас существуют факторы риска сердечнососудистых заболеваний. Необходим регулярный врачебный контроль сердечной функции. Применение низких доз препарата Метилпреднизолон через день может снизить выраженность данных нежелательных реакций.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата, если у Вас хроническая сердечная недостаточность. Применение возможно только в случае крайней необходимости. Если у Вас хроническая сердечная недостаточность или недавно перенесенный инфаркт миокарда (выявлены случаи перфорации миокарда), Вам необходим тщательный мониторинг. Следует соблюдать осторожность если Вы принимаете средства, стимулирующие деятельность сердца, например, дигоксин.

Существует риск развития тяжелых симпато-адреналовых кризов (паническая атака, характеризуется, тревогой, страхом, повышением артериального давления, учащенным сердцебиением) у пациентов, страдающих феохромоцитомой (опухоль с преимущественной локализацией в мозговом веществе надпочечников), получающих системную терапию глюкокортикостероидами, в том числе метилпреднизолоном. При подозрении у Вас на феохромоцитому или при наличии подтвержденного заболевания метилпреднизолон следует применять только после тщательной оценки врачом соотношения риск/польза.

При проведении комбинированного лечения метилпреднизолоном и циклоспорином могут наблюдаться судороги.

Кортикостероиды следует с осторожностью применять, если у Вас обнаружен язвенный колит (существует угроза перфорации кишечника, абсцедирования или другой гнойной инфекции), а также с дивертикулитами и недавно созданными кишечными анастомозами, почечной недостаточностью, артериальной гипертензией и остеопорозом, при наличии активной или латентной пептической язвы.

Дети и подростки

Врач должен тщательно контролировать рост и развитие детей, находящихся на длительном лечении препаратом Метилпреднизолон. Задержка роста может наблюдаться у детей, получающих длительную ежедневную, разделенную на несколько доз, терапию. Длительное ежедневное применение препарата у детей возможно только по абсолютным показаниям. Введение препарата через сутки может уменьшить риск развития этой нежелательной реакции или позволит избежать его вовсе.

Дети, получающие длительную терапию препаратом Метилпреднизолон, находятся в группе повышенного риска развития повышения внутричерепного давления (внутричерепной гипертензии).

Применение высоких доз метилпреднизолона может приводить к развитию воспаления поджелудочной железы (панкреатита) у детей.

Растворитель для дозировок 500 мг и 1000 мг лекарственного препарата содержит бензиловый спирт. Установлено, что бензиловый спирт может вызывать «синдром удушья» и летальный исход у детей. Степень риска развития этого осложнения зависит от  количества введенного препарата, а также от способности печени и почек к разложению этого химического соединения. Недоношенные дети и дети с низкой массой тела имеют больший риск развития данного синдрома, чем остальные дети. В связи с этим препарат Метилпреднизолон не рекомендуется применять у новорожденных. Количество бензилового спирта составляет 9 мг на 1 мл воды для инъекций.  

Препарат Метилпреднизолон с пищей и напитками. Не следует принимать грейпфрутовый сок и грейпфруг во время лечения препаратом Метилпреднизолон-Фармасинтез. так как это может привести к увеличению уровня действующего вещества метилпреднизолона в крови. 

Хранить при температуре не выше 25С.

По рецепту.